Kategori: Uncategorized

Deltakelse på 35th International Conference on Pharmacoepidemiology & Therapeutic Risk Management (ICPE) i Philadelphia, USA, 24.-28. August 2019

Tusen takk til Norsk farmasøytisk selskap for muligheten til å kunne delta på årets ICPE konferanse i Philadelphia i USA. Det var en veldig interessant konferanse med både spennende faglige presentasjoner, workshops og kurs. Der var også postervandringer og jeg var så heldig å få lov til å presentere en poster basert på mitt doktorgradsprosjekt. Flere kom innom og ga meg konstruktive kommentarer og spørsmål om de foreløpige resultatene mine.

 

 

Fra konferansen sitter jeg igjen med et godt faglig utbytte, spesielt fra kurset og workshopen som omhandlet adherence. Her lærte jeg mye som vil kunne være direkte anvendbart i senere deler av prosjektet mitt.

I tillegg til alt det faglige ble det også tilbudt mulighet til nettverksbygging og sosiale sammenkomster. Det ble arrangert lunsj for oss som var på konferansen for første gang slik at vi kunne bli kjent med både hverandre og erfarne forskere i feltet. I tillegg var det også en sosial kveld på Kimmel Center For The Performing Arts med muligheter for spising av tapas, dansing og samtaler med andre.

Jeg er veldig takknemlig for midlene jeg fikk fra Norsk farmasøytisk selskap for å dra på denne konferansen. Disse stipendene gir oss unge forskere nye muligheter vi ikke hadde hatt uten dem.

Med vennlig hilsen

Elisabeth Pedersen

Stipendet fra Norsk Farmasøytisk Selskap bidro inn i gjennomføringen av OPERA-studien, Oslo Pharmacist Intervention Study – Effect on Readmissions. OPERA-studien er en randomisert kontrollert studie som undersøkte effekten av å styrke det tverrfaglige behandlingsteamet med en klinisk farmasøyt for å skreddersy legemiddelbehandlingen til multisyke pasienter. 400 multisyke pasienter, akutt innlagt på indremedisinsk sengepost ved Oslo Universitetssykehus ble inkludert i perioden 2014-2016. Jeg vil rette en stor takk til Norsk Farmasøytisk Selskap for stipendet, som gikk til å dekke utgifter til blodprøveglass og uttrekk av data på reinnleggelser fra Norsk pasientregister.

Medisinske fremskritt og økt levealder fører til en stadig økning i antall multisyke pasienter. Disse har ofte kompleks behandling med mange medisiner og et stort behov for helsetjenester. Disse pasientgruppene blir ofte utelatt fra forskningsstudier og det mangler derfor kunnskap om hvordan behandling med medisiner og helsehjelp best kan gis. Helsevesenet har dermed en stor utfordring i å møte disse pasientenes behov. OPERA-studien har gitt kunnskap om hvordan man kan oppnå tryggere behandling og forbedret prognose hos disse sårbare pasientene.

Bilder, film og lydopptak i helse- og omsorgstjenesten, barnevernet, skolen og barnehagen

Utredning fra et utvalg oppnevnt av Helse- og omsorgsdepartementet 6. oktober 2017. Avgitt 30. april 2019.

 

Høringsbrev og – notat er publisert på regjeringen.no

Høringsfrist: 1. oktober 2019

Forslag til felles regler om tvang og inngrep uten samtykke i helse- og omsorgstjenesten

Høringsbrev og – notat er publisert på regjeringen.no

Høringsfrist: 16. desember 2019

 

Utvalgets hovedforslag

• Felles tvangsbegrensningslov for helse- og omsorgstjenesten
• Økt fokus på forebygging av tvangsbruk. Plikt og rett til tilrettelegging framheves. Full oversikt over omfang av tvangsbruk skal sikres.
• Barns rettssikkerhet løftes fram
• Ny, felles ordning for saksbehandling, overprøving og kontroll: fylkesmennene og nye tvangsbegrensingsnemnder de sentrale aktører
• Helhetstenking om individet og tilrettelegging for samhandling i tjenestene sentrale bærebjelker i lovutkastet
• Fjerning av diagnosenære vilkår i tvangshjemlene. Erstattes med krav om fravær av beslutningskompetanse og «sterkt behov» for aktuelt tiltak. Dette gjelder ikke ved fare for andre
• Felles, snevrere tvangsbegrep (overvinning av motstand). Det blir lettere å få hjelp for den som ikke viser motstand, men mangler beslutningskompetanse
• Ny inntaksmodell i tverrfaglig spesialisert behandling for rumiddelavhengighet, overgang til en tjenestemodell
• Styrking av adgangen til å forhåndssamtykke til tvang
• Økt fokus på gjennomføringsfasen. Krav til ivaretakelse av grunnleggende behov og krav til skjermingslokaler
• Ny reguleringsmodell for skjerming. Skiller ut fra formål, skjerpede vilkår for skjerming som behandling
• Klarere og strengere regler om inngrep i nødssituasjoner. Hjemmel for mekaniske innretninger som hindrer bevegelsesfriheten, tidsavgrenses til tre år. Forbud mot bruk av mekaniske innretninger som hindrer bevegelsesfriheten, i behandling i psykisk helsevern (unntatt ved tvungen ernæring)
• Forbud mot tvang i trenings- og opplæringstiltak
• Flertallet tilrår å opprettholde en snever adgang til tvangsmedisinering i behandling av psykiske lidelser
• Flertallet foreslår en snever hjemmel for bruk av elektrokonvulsiv behandling (ECT) uten tvang (ikke motstand) som et livreddende tiltak.
• Reservasjonsordning for antipsykotika og ECT
• Utprøving av nye modeller for veiledning, rådgivning og støtte til å ta beslutninger i saker etter tvangsbegrensningsloven

Høring SLV – Forslag til endring i LUA-listen

Høringsbrev og beskrivelse er publisert på legemiddelverket.no

 

Legemiddelverket gjennomgår årlig listen over legemidler som kan selges utenom apotek (LUA-listen). I forbindelse med årets gjennomgang har Legemiddelverket foreslått å gjøre følgende endring i listen:

Legemiddelverkets begrunnelse for forslaget om endringer i LUA-listen er nærmere beskrevet i høringsbrevet.

 

Høringsfrist: 27. september

 

Les høringssvar fra NFS her

Det lønner seg å svare på høringer – NFS sitt innspill ble tatt til etterretning. Les svaret fra SLV her.

Tildelingen av stipendet fra Norsk Farmasøytisk Selskap muliggjorde RNA-sekvenseringsanalyse av celleprøver i sammenheng med forskning i hvorvidt paracetamol har nevrotoksiske effekter under tidlig i hjerneutvikling.

Epidemiologiske studier, hvorav blant andre den norske Mor- og Barn (MoBa) studien er inkludert, har de siste fem årene vist at bruk av paracetamol i høye doser eller over lengre tid under svangerskapet korrelerer med økt insidens av nevropsykiatriske lidelser, deriblant ADHD. Forskningen vår er et bidrag i forsøket på å identifisere de biologiske mekanismene som ligger under den potensielt toksiske effekten paracetamol har for fosteret.

 

Takk til NFS for støtten.
Med vennlig hilsen Nils-Anders Labba